A primeira versão oral de um medicamento à base de semaglutida é aprovada no Brasil pela Anvisa para o tratamento da obesidade e do sobrepeso. Até então, o produto era disponível na forma de caneta injetável. A mudança na forma também envolve diferenças na dosagem e orientações de uso, como explica o diretor da Anvisa, Thiago Campos:
“Nesse caso agora, o produto registrado para uso oral é indicado para o tratamento da obesidade, quando o IMC for maior ou igual a 30 kg por metro cúbico. E e o sobrepeso de IMC acima de 27 kg e a presença pelo menos de uma das comorbidades relacionadas ao peso em adultos. Essa nova apresentação prevê a administração dos comprimidos de uma vez ao dia. Então, é um tratamento que deve ser escalonado, progressivo de dosagem, iniciando com 1,5 mg e avançando para até 4 mg e 9 mg, até atingir a dosagem diária de manutenção recomendada, que tá fixada aqui pela avaliação da Anvisa, conforme a avaliação, em 25 mg”.
Outra dúvida importante é se quem já utiliza a forma injetável pode passar para o comprimido ou alternar entre as duas formas.
“Eventuais intercalamentos ou mudanças devem ser avaliados pelo profissional de saúde. E essa é uma medicação que a gente recomenda aqui pela Anvisa, que ela não seja usada sem o acompanhamento médico necessário, que deve indicar de qual forma melhor se adequa à necessidade terapêutica daquele paciente”.
Conforme o diretor da Anvisa, além da dosagem correta, é preciso conhecer os possíveis efeitos colaterais:
“Tanto aqueles gástricos relacionados ao uso desse desse medicamento, quanto eventualmente, inclusive, risco de pancreatite, que são um evento adverso previsto em bula e já recomendado como uso e acompanhamento. Como há perda de peso, e esse perda de peso pode ser acelerada, há necessidade de acompanhamento médico, inclusive para verificar eventuais riscos sobre a produção das enzimas por esse órgão. Então, esse é um risco que a gente alerta a população”.
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